人類乳頭瘤病毒（HPV）IgM檢測試劑盒（膠體金法）
說 明 書

【產品名稱】人類乳頭瘤病毒（HPV）IgM檢測試劑盒（膠體金法）
【包裝規(guī)格】24人份/盒 48人份/盒
【預期用途】用于檢測試驗血清中的人類乳頭瘤病毒抗體IgM。
【檢驗原理】用人類乳頭瘤病毒抗原固相硝酸纖維素膜，應用滲濾式間接法原理，檢測血清中人類乳頭瘤病毒抗體IgM。
【主要組成成份】
反應板 24份或48份
試劑Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS
試劑Ⅱ 1瓶 膠體金標記物
【儲存條件及有效期】產品應儲存在2℃～8℃條件中，不能冷凍；有效期24個月。
【樣本要求】
血清樣品不能溶血，應為新鮮血清或2℃～8℃條件保存不超過一周。
高脂血癥血清不能使用。
【檢驗方法】
滴入二滴試劑Ⅰ于反應板中央孔中，待*滲入；
滴入100µl血清于反應板孔中，待*滲入；
滴加三滴試劑Ⅱ于反應板孔中，待*滲入；
滲入三滴試劑Ⅰ于反應板孔中，待*滲入。
【結果解釋】
陽性：反應板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑，T端出現(xiàn)紅色圓斑，為人類乳頭瘤病毒抗體IgM陽性；
陰性：反應板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑，T端不出現(xiàn)紅色圓斑，為人類乳頭瘤病毒抗體IgM陰性。
失效：反應板孔中C端不出現(xiàn)紅色圓斑，或C端、T端均不出現(xiàn)紅色圓斑，為試劑盒失效。
【檢驗方法的局限性】
本試劑試驗僅用于檢測人類乳頭瘤病毒抗體IgM而非直接檢測人類乳頭瘤病毒抗原,因而陽性結果并不能確診是人類乳頭瘤病毒感染。對患者狀況的診斷應結合患者臨床體征與癥狀和試驗結果的綜合分析。
抗體含量低的血清樣品，不能被檢測出來是可能的。由于人類乳頭瘤病毒亞型較多無法全部檢測或不產生抗體、產生少量的抗體。此時，可能顯示陰性結果。
試驗結果可疑時，應用PCR法確診。
【產品性能指標】
批內精密度：陽性符合率和陰性符合率均應≥95%，反應斑點顏色深淺程度應接近。
批間精密度：陽性符合率和陰性符合率均應≥95%。
【注意事項】
本產品尚未獲得產品注冊證號，僅供研究，不用于臨床診斷。
試驗一旦開始操作，應按操作步驟連續(xù)進行，直至結束。
試劑盒從冰箱取出時，應使試劑恢復至室溫。